Obs: O curso não necessariamente abrange todos os tópicos das referências bibliográficas.

Não será abordado: 

Portaria de Consolidação n°. 5/2017 – que reúne e consolida as normas sobre ações e serviços de saúde no SUS, com destaque para o Anexo IV, que trata do sangue, componentes e derivados. Práticas de coleta, triagem, preparo, armazenamento, transporte e controle de qualidade de amostras). que aborda boas práticas para o transporte de material biológico humano.

Validação de Metodologias e Processos: Validação de métodos laboratoriais. Testes Pré-Transfusionais: Procedimentos pré-analíticos, analíticos e pós-analíticos para testes laboratoriais aplicados à prática Hemoterapia: Princípios dos testes utilizados, boas práticas e requisitos de qualidade das fases pré-analítica e pós-analíticas aplicadas aos laboratórios de Imunohematologia e Prova Cruzada. Utilização da plataforma NAT Bio-Manguinhos para triagem molecular de doadores de sangue, tecidos e órgãos. Histocompatibilidade e Transplantes: Fundamentos de histocompatibilidade para transplantes de órgãos e tecidos, tipagem HLA e compatibilidade doador-receptor. Princípios dos testes utilizados, boas práticas e requisitos de qualidade das fases pré, analítica e pós-analíticas aplicadas a laboratórios de Histocompatibilidade. Automação Laboratorial: Aplicação de automação em processos laboratoriais para otimização e segurança em hemoterapia e hematologia. Banco de Tecidos e Células Progenitoras: Normas para coleta, armazenamento e uso de tecidos e células progenitoras, conforme a Biossegurança: Monitoramento de eventos adversos transfusionais. Normas para coleta, processamento, armazenamento, produção e descarte de hemocomponentes. Normas e procedimentos regulatórios vigentes e aplicados à Hematologia e Hemoterapia como: Portaria de Consolidação n°. 5, NOTA TÉCNICA nº. 49/2023- CGSH/DAET/SAES/MS, RDC nº. 20/2014, RDC nº. 61/2009 (Anvisa), Capítulo XI e Anexo IX do Anexo I da Portaria de Consolidação n°. 4, de 2017 de 28 de setembro de 2017. Guia Qualificação e Validação em Serviços de Hemoterapia e atualizações dadas pelas legislações vigentes. RDC nº. 214/2018 (Anvisa), e a Resolução CONAMA nº. 358/2005.