EsFCEx e EsSEX (Farmacêutico) Conhecimentos Gerais - 2025

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O curso não necessariamente abrange todos os tópicos das referências bibliográficas.

 

Não aborda:

  • BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC nº 73, de 07 de abril de 2016 e suas atualizações. Diário Oficial da República Federativa do Brasil, Brasília, DF, 08 abr 2016 – Dispõe sobre mudanças pós-registro, cancelamento de registro com princípios ativos sintéticos e semissintéticos, e dá outras providências.
  • BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Guia nº 04/2015 – versão 1. De 04/12/2015. Guia para obtenção do perfil de degradação, e identificação e qualificação de produtos de degradação em medicamentos.
  • BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Guia nº 14 – versão 2. De 03/11/2021 – Guia de Dissolução Aplicável a Medicamentos Genéricos, Novos e Similares.
  • BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Guia nº 2 – versão 2 de 11/04/2017 – Guia para Qualificação dos Procedimento de Transporte dos Produtos Biológicos.

 

 

Garantia de Satisfação OU SEU DINHEIRO DE VOLTA
Se você, dentro do período de 30 dias não estiver satisfeito, nós devolveremos seu dinheiro
Veja as regras
R$ 280,00
ou 12x de R$ 23,33
Certificado
Ao final do curso receba um certificado de conclusão
Cronograma
Vendas até: 01/07/2025
Acesso até o dia da prova.
Carga Horária
27 horas
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Conteúdo do curso

Equivalência Farmacêutica e biodisponibilidade. (RDC nº 31/2011 e RDC nº 749/2022)
Disponível
Gerenciamento dos Resíduos dos Serviços de Saúde. RDC nº 786/2023. RDC Nº 222/2018.
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Disponível
Substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial (Portaria nº 344/98).
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Disponível
Código de Ética Farmacêutica (Resolução do CFF nº 724/22).
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Disponível
Exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas (Lei nº 13.021/14) ; Validação de métodos analíticos (RDC nº 166/17); Parâmetros para a notificação, identificação e qualificação de produtos de degradação em medicamentos com substâncias ativas sintéticas e semissintéticas (RDC nº 53/15 e atualizações).
Disponível
BRASIL. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. RDC nº 658, de 30 de março de 2022. Diário Oficial da República Federativa do Brasil. Brasília, DF, 22 ago 2019 – Dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.
Disponível
RDC nº 786/2023.
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